Lwowska 143 Masz pytania? Zadzwoń + 18 547 45 45

Niezwykła historia nastoletniej dziewczyny, która zmaga się ze śmiertelną chorobą — mukowiscydozą. Tak w skrócie można opisać książkę “Moje życie jest cudem — świadectwo Igi Hedwig”. Młodej dziewczynie przyszło chorować w bardzo ciężkiej polskiej rzeczywistości. Jednak pomimo to nie poddaje się i stara się żyć jak każdy normalny nastolatek.

Kim jest Iga Hedwig?

Młoda dziewczyna, chcąca przeżyć swoje życie z uśmiechem na ustach. Taka właśnie jest Iga Hedwig. Dziewczyna od urodzenia choruje na nieuleczalną chorobę mukowiscydozę. W wieku 17 lat postanawia zacząć spisywać wszystkie wydarzenie ze swojego życia. Przedstawia w nich nieustanna walkę o każdy oddech, ale również zmagania z niejednokrotnie absurdalnymi przepisami obowiązującymi w polskiej służbie zdrowia. Dzięki temu ukazuje innym jak wygląda fatalny stan oddziałów szpitalnych, w których muszą się leczyć śmiertelnie chore dzieci i dorośli ludzie dorośli. Iga ma nadzieję, że jej książka trafi do ludzi z polskiego Ministerstwa Zdrowia, którzy pomogą zmienić niełatwy los wszystkich chorych na mukowiscydozę w kraju. Zapiski Igi odzwierciedlają uczucia targające chorymi, kiedy czeka się na miejsce w szpitalu, a napady duszącego kaszlu i ciągły brak tchu, mimo korzystania z koncentratora tlenu. Wszystko sprowadza myśli o najgorszym zakończeniu.

Pamiętnik Igi Hedwig

Zapiski Igi Hedwig przepełnione są marzeniami o dłuższym i lepszym życiu dla chorych na mukowiscydozę. Okupione ogromnym cierpieniem Igi i jej bardzo młodych przyjaciół — tych, którzy już odeszli i tych, którzy jeszcze walczą. Dziewczyna jest świadoma, że życie ludzi chorych na mukowiscydozę w krajach Europy Zachodniej jest zdecydowanie dłuższe i łatwiejsze. Mimo ciągłych zmagań z przeciwnościami losu, Iga pozostaje wierna Bogu. Wiara daje jej siłę do dalszej walki i pokornego zmagania się z codziennością. Młoda dziewczyna przechodzi pięcioletnią bardzo ciężką drogę, torując drogę do pierwszych przeszczepów płuc u chorych na mukowiscydozę z Polski. Wszystko to daje nadzieję na poprawę życia również jej młodszej siostrzyczce Juli, także chorej na mukowiscydozę. Iga po przeszczepie płuc nadrabia lata niemocy, realizuje marzenia. Niestety, po trzech latach traci wszystko, co zostało jej w cudowny sposób ofiarowane, następuje odrzut i powraca koszmar choroby. Rozpoczyna się kolejna walka. Dziewczyna przyjmuje wszystko z pokorą, chociaż jest jej zdecydowanie trudniej zaakceptować utratę wszystkiego, co dopiero poznała. Tego, co pachniało pięknem wolności poruszania się bez wężyka dostarczającego tlen do organizmu, blaskiem młodzieńczej miłości i oddychaniem pełnym tchem.

Kilkudziesięciodniowa intensywna terapia kończy się śmiercią Igi. 23-letnia dziewczyna odchodzi pogodzona ze śmiercią, pozostawiając ogromne świadectwo wiary. Jej osoba pozostaje na zawsze w sercach rodziny, przyjaciół i znajomych. Iga Hedwig staje się ikoną wszystkich chorych na mukowiscydozę w Polsce i symbolem walki o zmianę systemu ich leczenia w kraju.

Tags:
X
Have no product in the cart!
0